Organic electroluminescent materials and devices

ABSTRACT

A novel compound having a formula Re(L A )(L B ), wherein Re is a Rhenium(I) metal, wherein L A  is a monoanionic tridentate ligand, wherein L B  is a neutral tridentate ligand, and wherein L A  and L B  are optionally linked together to form a hexadentate ligand is disclosed.

PARTIES TO A JOINT RESEARCH AGREEMENT

The claimed invention was made by, on behalf of, and/or in connectionwith one or more of the following parties to a joint universitycorporation research agreement: Regents of the University of Michigan,Princeton University, University of Southern California, and theUniversal Display Corporation. The agreement was in effect on and beforethe date the claimed invention was made, and the claimed invention wasmade as a result of activities undertaken within the scope of theagreement.

FIELD OF THE INVENTION

The present invention relates to electroluminescent compounds for use asemitters and devices, such as organic light emitting diodes, includingthe same. More particularly, the compounds disclosed herein are novelRhenium(I) metal complexes.

BACKGROUND

Opto-electronic devices that make use of organic materials are becomingincreasingly desirable for a number of reasons. Many of the materialsused to make such devices are relatively inexpensive, so organicopto-electronic devices have the potential for cost advantages overinorganic devices. In addition, the inherent properties of organicmaterials, such as their flexibility, may make them well suited forparticular applications such as fabrication on a flexible substrate.Examples of organic opto-electronic devices include organic lightemitting devices (OLEDs), organic phototransistors, organic photovoltaiccells, and organic photodetectors. For OLEDs, the organic materials mayhave performance advantages over conventional materials. For example,the wavelength at which an organic emissive layer emits light maygenerally be readily tuned with appropriate dopants.

OLEDs make use of thin organic films that emit light when voltage isapplied across the device. OLEDs are becoming an increasinglyinteresting technology for use in applications such as flat paneldisplays, illumination, and backlighting. Several OLED materials andconfigurations are described in U.S. Pat. Nos. 5,844,363, 6,303,238, and5,707,745, which are incorporated herein by reference in their entirety.

One application for phosphorescent emissive molecules is a full colordisplay. Industry standards for such a display call for pixels adaptedto emit particular colors, referred to as “saturated” colors. Inparticular, these standards call for saturated red, green, and bluepixels. Color may be measured using CIE coordinates, which are wellknown to the art.

One example of a green emissive molecule is tris(2-phenylpyridine)iridium, denoted Ir(ppy)₃, which has the following structure:

In this, and later figures herein, we depict the dative bond fromnitrogen to metal (here, Ir) as a straight line.

As used herein, the term “organic” includes polymeric materials as wellas small molecule organic materials that may be used to fabricateorganic opto-electronic devices. “Small molecule” refers to any organicmaterial that is not a polymer, and “small molecules” may actually bequite large. Small molecules may include repeat units in somecircumstances. For example, using a long chain alkyl group as asubstituent does not remove a molecule from the “small molecule” class.Small molecules may also be incorporated into polymers, for example as apendent group on a polymer backbone or as a part of the backbone. Smallmolecules may also serve as the core moiety of a dendrimer, whichconsists of a series of chemical shells built on the core moiety. Thecore moiety of a dendrimer may be a fluorescent or phosphorescent smallmolecule emitter. A dendrimer may be a “small molecule,” and it isbelieved that all dendrimers currently used in the field of OLEDs aresmall molecules.

As used herein, “top” means furthest away from the substrate, while“bottom” means closest to the substrate. Where a first layer isdescribed as “disposed over” a second layer, the first layer is disposedfurther away from substrate. There may be other layers between the firstand second layer, unless it is specified that the first layer is “incontact with” the second layer. For example, a cathode may be describedas “disposed over” an anode, even though there are various organiclayers in between.

As used herein, “solution processable” means capable of being dissolved,dispersed, or transported in and/or deposited from a liquid medium,either in solution or suspension form.

A ligand may be referred to as “photoactive” when it is believed thatthe ligand directly contributes to the photoactive properties of anemissive material. A ligand may be referred to as “ancillary” when it isbelieved that the ligand does not contribute to the photoactiveproperties of an emissive material, although an ancillary ligand mayalter the properties of a photoactive ligand.

As used herein, and as would be generally understood by one skilled inthe art, a first “Highest Occupied Molecular Orbital” (HOMO) or “LowestUnoccupied Molecular Orbital” (LUMO) energy level is “greater than” or“higher than” a second HOMO or LUMO energy level if the first energylevel is closer to the vacuum energy level. Since ionization potentials(IP) are measured as a negative energy relative to a vacuum level, ahigher HOMO energy level corresponds to an IP having a smaller absolutevalue (an IP that is less negative). Similarly, a higher LUMO energylevel corresponds to an electron affinity (EA) having a smaller absolutevalue (an EA that is less negative). On a conventional energy leveldiagram, with the vacuum level at the top, the LUMO energy level of amaterial is higher than the HOMO energy level of the same material. A“higher” HOMO or LUMO energy level appears closer to the top of such adiagram than a “lower” HOMO or LUMO energy level.

As used herein, and as would be generally understood by one skilled inthe art, a first work function is “greater than” or “higher than” asecond work function if the first work function has a higher absolutevalue. Because work functions are generally measured as negative numbersrelative to vacuum level, this means that a “higher” work function ismore negative. On a conventional energy level diagram, with the vacuumlevel at the top, a “higher” work function is illustrated as furtheraway from the vacuum level in the downward direction. Thus, thedefinitions of HOMO and LUMO energy levels follow a different conventionthan work functions.

More details on OLEDs, and the definitions described above, can be foundin U.S. Pat. No. 7,279,704, which is incorporated herein by reference inits entirety.

SUMMARY OF THE INVENTION

According to an embodiment of the present disclosure, a novel compoundthat is useful in organic electroluminescent devices is disclosed. Thecompound has a formula Re(L_(A))(L_(B)), wherein Re is a Rhenium(I)metal; wherein L_(A) is a monoanionic tridentate ligand; wherein L_(B)is a neutral tridentate ligand; and wherein L_(A) and La are optionallylinked together to form a hexadentate ligand.

According to an aspect of the present disclosure, an organicelectroluminescent device, such as an organic light emitting device,incorporating the novel compound is disclosed. A formulation comprisingthe novel compound is also disclosed.

BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS

FIG. 1 shows an organic light emitting device that can incorporate theinventive compound disclosed herein.

FIG. 2 shows an inverted organic light emitting device that canincorporate the inventive compound disclosed herein.

DETAILED DESCRIPTION

Generally, an OLED comprises at least one organic layer disposed betweenand electrically connected to an anode and a cathode. When a current isapplied, the anode injects holes and the cathode injects electrons intothe organic layer(s). The injected holes and electrons each migratetoward the oppositely charged electrode. When an electron and holelocalize on the same molecule, an “exciton,” which is a localizedelectron-hole pair having an excited energy state, is formed. Light isemitted when the exciton relaxes via a photoemissive mechanism. In somecases, the exciton may be localized on an excimer or an exciplex.Non-radiative mechanisms, such as thermal relaxation, may also occur,but are generally considered undesirable.

The initial OLEDs used emissive molecules that emitted light from theirsinglet states (“fluorescence”) as disclosed, for example, in U.S. Pat.No. 4,769,292, which is incorporated by reference in its entirety.Fluorescent emission generally occurs in a time frame of less than 10nanoseconds.

More recently, OLEDs having emissive materials that emit light fromtriplet states (“phosphorescence”) have been demonstrated. Baldo et al.,“Highly Efficient Phosphorescent Emission from OrganicElectroluminescent Devices,” Nature, vol. 395, 151-154, 1998;(“Baldo-I”) and Baldo et al., “Very high-efficiency green organiclight-emitting devices based on electrophosphorescence,” Appl. Phys.Lett., vol. 75. No. 3, 4-6 (1999) (“Baldo-II”), which are incorporatedby reference in their entireties. Phosphorescence is described in moredetail in U.S. Pat. No. 7,279,704 at cols. 5-6, which are incorporatedby reference.

FIG. 1 shows an organic light emitting device 100. The figures are notnecessarily drawn to scale. Device 100 may include a substrate 110, ananode 115, a hole injection layer 120, a hole transport layer 125, anelectron blocking layer 130, an emissive layer 135, a hole blockinglayer 140, an electron transport layer 145, an electron injection layer150, a protective layer 155, a cathode 160, and a barrier layer 170.Cathode 160 is a compound cathode having a first conductive layer 162and a second conductive layer 164. Device 100 may be fabricated bydepositing the layers described, in order. The properties and functionsof these various layers, as well as example materials, are described inmore detail in U.S. Pat. No. 7,279,704 at cols. 6-10, which areincorporated by reference.

More examples for each of these layers are available. For example, aflexible and transparent substrate-anode combination is disclosed inU.S. Pat. No. 5,844,363, which is incorporated by reference in itsentirety. An example of a p-doped hole transport layer is m-MTDATA dopedwith F₄-TCNQ at a molar ratio of 50:1, as disclosed in U.S. PatentApplication Publication No. 2003/0230980, which is incorporated byreference in its entirety. Examples of emissive and host materials aredisclosed in U.S. Pat. No. 6,303,238 to Thompson et al., which isincorporated by reference in its entirety. An example of an n-dopedelectron transport layer is BPhen doped with Li at a molar ratio of 1:1,as disclosed in U.S. Patent Application Publication No. 2003/0230980,which is incorporated by reference in its entirety. U.S. Pat. Nos.5,703,436 and 5,707,745, which are incorporated by reference in theirentireties, disclose examples of cathodes including compound cathodeshaving a thin layer of metal such as Mg:Ag with an overlyingtransparent, electrically-conductive, sputter-deposited ITO layer. Thetheory and use of blocking layers is described in more detail in U.S.Pat. No. 6,097,147 and U.S. Patent Application Publication No.2003/0230980, which are incorporated by reference in their entireties.Examples of injection layers are provided in U.S. Patent ApplicationPublication No. 2004/0174116, which is incorporated by reference in itsentirety. A description of protective layers may be found in U.S. PatentApplication Publication No. 2004/0174116, which is incorporated byreference in its entirety.

FIG. 2 shows an inverted OLED 200. The device includes a substrate 210,a cathode 215, an emissive layer 220, a hole transport layer 225, and ananode 230. Device 200 may be fabricated by depositing the layersdescribed, in order. Because the most common OLED configuration has acathode disposed over the anode, and device 200 has cathode 215 disposedunder anode 230, device 200 may be referred to as an “inverted” OLED.Materials similar to those described with respect to device 100 may beused in the corresponding layers of device 200. FIG. 2 provides oneexample of how some layers may be omitted from the structure of device100.

The simple layered structure illustrated in FIGS. 1 and 2 is provided byway of non-limiting example, and it is understood that embodiments ofthe invention may be used in connection with a wide variety of otherstructures. The specific materials and structures described areexemplary in nature, and other materials and structures may be used.Functional OLEDs may be achieved by combining the various layersdescribed in different ways, or layers may be omitted entirely, based ondesign, performance, and cost factors. Other layers not specificallydescribed may also be included. Materials other than those specificallydescribed may be used. Although many of the examples provided hereindescribe various layers as comprising a single material, it isunderstood that combinations of materials, such as a mixture of host anddopant, or more generally a mixture, may be used. Also, the layers mayhave various sublayers. The names given to the various layers herein arenot intended to be strictly limiting.

For example, in device 200, hole transport layer 225 transports holesand injects holes into emissive layer 220, and may be described as ahole transport layer or a hole injection layer. In one embodiment, anOLED may be described as having an “organic layer” disposed between acathode and an anode. This organic layer may comprise a single layer, ormay further comprise multiple layers of different organic materials asdescribed, for example, with respect to FIGS. 1 and 2.

Structures and materials not specifically described may also be used,such as OLEDs comprised of polymeric materials (PLEDs) such as disclosedin U.S. Pat. No. 5,247,190 to Friend et al., which is incorporated byreference in its entirety. By way of further example, OLEDs having asingle organic layer may be used. OLEDs may be stacked, for example asdescribed in U.S. Pat. No. 5,707,745 to Forrest et al. which isincorporated by reference in its entirety. The OLED structure maydeviate from the simple layered structure illustrated in FIGS. 1 and 2.For example, the substrate may include an angled reflective surface toimprove out-coupling, such as a mesa structure as described in U.S. Pat.No. 6,091,195 to Forrest et al., and/or a pit structure as described inU.S. Pat. No. 5,834,893 to Bulovic et al., which are incorporated byreference in their entireties.

Unless otherwise specified, any of the layers of the various embodimentsmay be deposited by any suitable method. For the organic layers,preferred methods include thermal evaporation, ink-jet, such asdescribed in U.S. Pat. Nos. 6,013,982 and 6,087,196, which areincorporated by reference in their entireties, organic vapor phasedeposition (OVPD), such as described in U.S. Pat. No. 6,337,102 toForrest et al., which is incorporated by reference in its entirety, anddeposition by organic vapor jet printing (OVJP), such as described inU.S. Pat. No. 7,431,968, which is incorporated by reference in itsentirety. Other suitable deposition methods include spin coating andother solution based processes. Solution based processes are preferablycarried out in nitrogen or an inert atmosphere. For the other layers,preferred methods include thermal evaporation. Preferred patterningmethods include deposition through a mask, cold welding such asdescribed in U.S. Pat. Nos. 6,294,398 and 6,468,819, which areincorporated by reference in their entireties, and patterning associatedwith some of the deposition methods such as ink-jet and OVJD. Othermethods may also be used. The materials to be deposited may be modifiedto make them compatible with a particular deposition method. Forexample, substituents such as alkyl and aryl groups, branched orunbranched, and preferably containing at least 3 carbons, may be used insmall molecules to enhance their ability to undergo solution processing.Substituents having 20 carbons or more may be used, and 3-20 carbons isa preferred range. Materials with asymmetric structures may have bettersolution processability than those having symmetric structures, becauseasymmetric materials may have a lower tendency to recrystallize.Dendrimer substituents may be used to enhance the ability of smallmolecules to undergo solution processing.

Devices fabricated in accordance with embodiments of the presentinvention may further optionally comprise a barrier layer. One purposeof the barrier layer is to protect the electrodes and organic layersfrom damaging exposure to harmful species in the environment includingmoisture, vapor and/or gases, etc. The barrier layer may be depositedover, under or next to a substrate, an electrode, or over any otherparts of a device including an edge. The barrier layer may comprise asingle layer, or multiple layers. The barrier layer may be formed byvarious known chemical vapor deposition techniques and may includecompositions having a single phase as well as compositions havingmultiple phases. Any suitable material or combination of materials maybe used for the barrier layer. The barrier layer may incorporate aninorganic or an organic compound or both. The preferred barrier layercomprises a mixture of a polymeric material and a non-polymeric materialas described in U.S. Pat. No. 7,968,146, PCT Pat. Application Nos.PCT/US2007/023098 and PCT/US2009/042829, which are herein incorporatedby reference in their entireties. To be considered a “mixture”, theaforesaid polymeric and non-polymeric materials comprising the barrierlayer should be deposited under the same reaction conditions and/or atthe same time. The weight ratio of polymeric to non-polymeric materialmay be in the range of 95:5 to 5:95. The polymeric material and thenon-polymeric material may be created from the same precursor material.In one example, the mixture of a polymeric material and a non-polymericmaterial consists essentially of polymeric silicon and inorganicsilicon.

Devices fabricated in accordance with embodiments of the invention maybe incorporated into a wide variety of consumer products, including flatpanel displays, computer monitors, medical monitors, televisions,billboards, lights for interior or exterior illumination and/orsignaling, heads up displays, fully transparent displays, flexibledisplays, laser printers, telephones, cell phones, personal digitalassistants (PDAs), laptop computers, digital cameras, camcorders,viewfinders, micro-displays, 3-D displays, vehicles, a large area wall,theater or stadium screen, or a sign. Various control mechanisms may beused to control devices fabricated in accordance with the presentinvention, including passive matrix and active matrix. Many of thedevices are intended for use in a temperature range comfortable tohumans, such as 18 degrees C. to 30 degrees C., and more preferably atroom temperature (20-25 degrees C.), but could be used outside thistemperature range, for example, from −40 degree C. to +80 degree C.

The materials and structures described herein may have applications indevices other than OLEDs. For example, other optoelectronic devices suchas organic solar cells and organic photodetectors may employ thematerials and structures. More generally, organic devices, such asorganic transistors, may employ the materials and structures.

The terms halo, halogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl,heterocyclic group, aryl, aromatic group, and heteroaryl are known tothe art, and are defined in U.S. Pat. No. 7,279,704 at cols. 31-32,which are incorporated herein by reference.

As used herein, “substituted” indicates that a substituent other than His bonded to the relevant carbon. Thus, where R² is monosubstituted,then one R² must be other than H. Similarly, where R³ is disubstituted,then two of R³ must be other than H. Similarly, where R² isunsubstituted R² is hydrogen for all available positions.

According to an embodiment of the present disclosure, a novel compoundthat is useful in organic electroluminescent devices is disclosed. Thecompound has a formula Re(L_(A))(L_(B)), wherein Re is a Rhenium(I)metal; wherein L_(A) is a monoanionic tridentate ligand; wherein L_(B)is a neutral tridentate ligand; and wherein L_(A) and La are optionallylinked together to form a hexadentate ligand.

In one embodiment of the compound, the ligand L_(A) has a formulaselected from the group consisting of:

the ligand La has a formula:

wherein X¹, X², X³, X⁴, and X⁵ are each independently a neutralcoordinating atom selected from the group consisting of carbon,phosphorus, and nitrogen;

wherein Y is a monoanionic coordinating atom selected from the groupconsisting of carbon, oxygen, sulfur, and nitrogen; and wherein the dashlines show the connection points to Re.

In one embodiment, the neutral carbon is N-heterocyclic carbene; theneutral phosphorus is a phosphorus atom of a trisubstituted phosphine;and the neutral nitrogen is an sp² nitrogen atom of N-heterocyclic ringselected from the group consisting of pyridine, pyrimidine, imidazole,benzoimidazole, pyrazole, oxazole, and triazole. The monoanioniccoordinating carbon is an sp² carbon atom selected from the groupconsisting of benzene, pyridine, furan, thiophene, and pyrrole. Themonoanionic coordinating nitrogen is an sp² nitrogen atom ofN-heterocyclic ring selected from the group consisting of imidazole,benzoimidazole, pyrazole, and triazole. The monoanionic oxygen atom isoxygen atom from carboxylic acid or ether.

In one embodiment, the ligand L_(A) has a formula selected from thegroup consisting of:

-   -   wherein R^(b), R^(c), and R^(d) may represent from        mono-substitution to the possible maximum number of        substitution, or no substitution;    -   wherein R^(a), R^(b), R^(c), R^(d), R^(e), R^(f) and R^(g) are        each independently selected from the group consisting of        hydrogen, deuterium, halide, alkyl, cycloalkyl, heteroalkyl,        arylalkyl, alkoxy, aryloxy, amino, silyl, alkenyl, cycloalkenyl,        heteroalkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, acyl, carbonyl,        carboxylic acids, ester, nitrile, isonitrile, sulfanyl,        sulfinyl, sulfonyl, phosphino, and combinations thereof; and    -   wherein two adjacent substituents of R^(a), R^(b), R^(c), R^(d),        R^(e), R^(f) and R^(g) are optionally joined to form a ring or        form a multidentate ligand.

In one embodiment, the ligand L_(A) has a formula selected from thegroup consisting of:

In one embodiment, the ligand L_(B) has a formula selected from thegroup consisting of:

wherein R¹, R², and R³ may represent from mono-substitution to thepossible maximum number of substitution, or no substitution;

-   -   wherein R¹, R², R³, R⁴, and R⁵ are each independently selected        from the group consisting of hydrogen, deuterium, halide, alkyl,        cycloalkyl, heteroalkyl, arylalkyl, alkoxy, aryloxy, amino,        silyl, alkenyl, cycloalkenyl, heteroalkenyl, alkynyl, aryl,        heteroaryl, acyl, carbonyl, carboxylic acids, ester, nitrile,        isonitrile, sulfanyl, sulfinyl, sulfonyl, phosphino, and        combinations thereof; and    -   wherein two adjacent substituents of R¹, R², R³, R⁴, and R⁵ are        optionally joined to form a ring or form a multidentate ligand.

In another embodiment, the ligand L_(B) has a formula selected from thegroup consisting of:

According to another embodiment, the compound having the formulaRe(L_(A))(L_(B)), where Re is a Rhenium(I) metal and L_(A) and L_(B) areas defined herein, is selected from the group consisting of Compounds 1through 8170 listed in the following Table 1:

TABLE 1 Cpd # L_(A) L_(B) 1. L_(A1) L_(B1) 2. L_(A2) L_(B1) 3. L_(A3)L_(B1) 4. L_(A4) L_(B1) 5. L_(A5) L_(B1) 6. L_(A6) L_(B1) 7. L_(A7)L_(B1) 8. L_(A8) L_(B1) 9. L_(A9) L_(B1) 10. L_(A10) L_(B1) 11. L_(A11)L_(B1) 12. L_(A12) L_(B1) 13. L_(A13) L_(B1) 14. L_(A14) L_(B1) 15.L_(A15) L_(B1) 16. L_(A16) L_(B1) 17. L_(A17) L_(B1) 18. L_(A18) L_(B1)19. L_(A19) L_(B1) 20. L_(A20) L_(B1) 21. L_(A21) L_(B1) 22. L_(A22)L_(B1) 23. L_(A23) L_(B1) 24. L_(A24) L_(B1) 25. L_(A25) L_(B1) 26.L_(A26) L_(B1) 27. L_(A27) L_(B1) 28. L_(A28) L_(B1) 29. L_(A29) L_(B1)30. L_(A30) L_(B1) 31. L_(A31) L_(B1) 32. L_(A32) L_(B1) 33. L_(A33)L_(B1) 34. L_(A34) L_(B1) 35. L_(A35) L_(B1) 36. L_(A36) L_(B1) 37.L_(A37) L_(B1) 38. L_(A38) L_(B1) 39. L_(A39) L_(B1) 40. L_(A40) L_(B1)41. L_(A41) L_(B1) 42. L_(A42) L_(B1) 43. L_(A43) L_(B1) 44. L_(A44)L_(B1) 45. L_(A45) L_(B1) 46. L_(A46) L_(B1) 47. L_(A47) L_(B1) 48.L_(A48) L_(B1) 49. L_(A49) L_(B1) 50. L_(A50) L_(B1) 51. L_(A51) L_(B1)52. L_(A52) L_(B1) 53. 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L_(A11) L_(B2) 107.L_(A12) L_(B2) 108. L_(A13) L_(B2) 109. L_(A14) L_(B2) 110. L_(A15)L_(B2) 111. L_(A16) L_(B2) 112. L_(A17) L_(B2) 113. L_(A18) L_(B2) 114.L_(A19) L_(B2) 115. L_(A20) L_(B2) 116. L_(A21) L_(B2) 117. L_(A22)L_(B2) 118. L_(A23) L_(B2) 119. L_(A24) L_(B2) 120. L_(A25) L_(B2) 121.L_(A26) L_(B2) 122. L_(A27) L_(B2) 123. L_(A28) L_(B2) 124. L_(A29)L_(B2) 125. L_(A30) L_(B2) 126. L_(A31) L_(B2) 127. L_(A32) L_(B2) 128.L_(A33) L_(B2) 129. L_(A34) L_(B2) 130. L_(A35) L_(B2) 131. L_(A36)L_(B2) 132. L_(A37) L_(B2) 133. L_(A38) L_(B2) 134. L_(A39) L_(B2) 135.L_(A40) L_(B2) 136. L_(A41) L_(B2) 137. L_(A42) L_(B2) 138. L_(A43)L_(B2) 139. L_(A44) L_(B2) 140. L_(A45) L_(B2) 141. L_(A46) L_(B2) 142.L_(A47) L_(B2) 143. L_(A48) L_(B2) 144. L_(A49) L_(B2) 145. L_(A50)L_(B2) 146. L_(A51) L_(B2) 147. L_(A52) L_(B2) 148. L_(A53) L_(B2) 149.L_(A54) L_(B2) 150. L_(A55) L_(B2) 151. L_(A56) L_(B2) 152. L_(A57)L_(B2) 153. L_(A58) L_(B2) 154. L_(A59) L_(B2) 155. 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L_(A10) L_(B85) 7991. L_(A11) L_(B85) 7992. L_(A12)L_(B85) 7993. L_(A13) L_(B85) 7994. L_(A14) L_(B85) 7995. L_(A15)L_(B85) 7996. L_(A16) L_(B85) 7997. L_(A17) L_(B85) 7998. L_(A18)L_(B85) 7999. L_(A19) L_(B85) 8000. L_(A20) L_(B85) 8001. L_(A21)L_(B85) 8002. L_(A22) L_(B85) 8003. L_(A23) L_(B85) 8004. L_(A24)L_(B85) 8005. L_(A25) L_(B85) 8006. L_(A26) L_(B85) 8007. L_(A27)L_(B85) 8008. L_(A28) L_(B85) 8009. L_(A29) L_(B85) 8010. L_(A30)L_(B85) 8011. L_(A31) L_(B85) 8012. L_(A32) L_(B85) 8013. L_(A33)L_(B85) 8014. L_(A34) L_(B85) 8015. L_(A35) L_(B85) 8016. L_(A36)L_(B85) 8017. L_(A37) L_(B85) 8018. L_(A38) L_(B85) 8019. L_(A39)L_(B85) 8020. L_(A40) L_(B85) 8021. L_(A41) L_(B85) 8022. L_(A42)L_(B85) 8023. L_(A43) L_(B85) 8024. L_(A44) L_(B85) 8025. L_(A45)L_(B85) 8026. L_(A46) L_(B85) 8027. L_(A47) L_(B85) 8028. L_(A48)L_(B85) 8029. L_(A49) L_(B85) 8030. L_(A50) L_(B85) 8031. L_(A51)L_(B85) 8032. L_(A52) L_(B85) 8033. L_(A53) L_(B85) 8034. L_(A54)L_(B85) 8035. L_(A55) L_(B85) 8036. L_(A56) L_(B85) 8037. L_(A57)L_(B85) 8038. L_(A58) L_(B85) 8039. L_(A59) L_(B85) 8040. L_(A60)L_(B85) 8041. L_(A61) L_(B85) 8042. L_(A62) L_(B85) 8043. L_(A63)L_(B85) 8044. L_(A64) L_(B85) 8045. L_(A65) L_(B85) 8046. L_(A66)L_(B85) 8047. L_(A67) L_(B85) 8048. L_(A68) L_(B85) 8049. L_(A69)L_(B85) 8050. L_(A70) L_(B85) 8051. L_(A71) L_(B85) 8052. L_(A72)L_(B85) 8053. L_(A73) L_(B85) 8054. L_(A74) L_(B85) 8055. L_(A75)L_(B85) 8056. L_(A76) L_(B85) 8057. L_(A77) L_(B85) 8058. L_(A78)L_(B85) 8059. L_(A79) L_(B85) 8060. L_(A80) L_(B85) 8061. L_(A81)L_(B85) 8062. L_(A82) L_(B85) 8063. L_(A83) L_(B85) 8064. L_(A84)L_(B85) 8065. L_(A85) L_(B85) 8066. L_(A86) L_(B85) 8067. L_(A87)L_(B85) 8068. L_(A88) L_(B85) 8069. L_(A89) L_(B85) 8070. L_(A90)L_(B85) 8071. L_(A91) L_(B85) 8072. L_(A92) L_(B85) 8073. L_(A93)L_(B85) 8074. L_(A94) L_(B85) 8075. L_(A95) L_(B85) 8076. L_(A1) L_(B86)8077. L_(A2) L_(B86) 8078. L_(A3) L_(B86) 8079. L_(A4) L_(B86) 8080.L_(A5) L_(B86) 8081. L_(A6) L_(B86) 8082. L_(A7) L_(B86) 8083. L_(A8)L_(B86) 8084. L_(A9) L_(B86) 8085. L_(A10) L_(B86) 8086. L_(A11) L_(B86)8087. L_(A12) L_(B86) 8088. L_(A13) L_(B86) 8089. L_(A14) L_(B86) 8090.L_(A15) L_(B86) 8091. L_(A16) L_(B86) 8092. L_(A17) L_(B86) 8093.L_(A18) L_(B86) 8094. L_(A19) L_(B86) 8095. L_(A20) L_(B86) 8096.L_(A21) L_(B86) 8097. L_(A22) L_(B86) 8098. L_(A23) L_(B86) 8099.L_(A24) L_(B86) 8100. L_(A25) L_(B86) 8101. L_(A26) L_(B86) 8102.L_(A27) L_(B86) 8103. L_(A28) L_(B86) 8104. L_(A29) L_(B86) 8105.L_(A30) L_(B86) 8106. L_(A31) L_(B86) 8107. L_(A32) L_(B86) 8108.L_(A33) L_(B86) 8109. L_(A34) L_(B86) 8110. L_(A35) L_(B86) 8111.L_(A36) L_(B86) 8112. L_(A37) L_(B86) 8113. L_(A38) L_(B86) 8114.L_(A39) L_(B86) 8115. L_(A40) L_(B86) 8116. L_(A41) L_(B86) 8117.L_(A42) L_(B86) 8118. L_(A43) L_(B86) 8119. L_(A44) L_(B86) 8120.L_(A45) L_(B86) 8121. L_(A46) L_(B86) 8122. L_(A47) L_(B86) 8123.L_(A48) L_(B86) 8124. L_(A49) L_(B86) 8125. L_(A50) L_(B86) 8126.L_(A51) L_(B86) 8127. L_(A52) L_(B86) 8128. L_(A53) L_(B86) 8129.L_(A54) L_(B86) 8130. L_(A55) L_(B86) 8131. L_(A56) L_(B86) 8132.L_(A57) L_(B86) 8133. L_(A58) L_(B86) 8134. L_(A59) L_(B86) 8135.L_(A60) L_(B86) 8136. L_(A61) L_(B86) 8137. L_(A62) L_(B86) 8138.L_(A63) L_(B86) 8139. L_(A64) L_(B86) 8140. L_(A65) L_(B86) 8141.L_(A66) L_(B86) 8142. L_(A67) L_(B86) 8143. L_(A68) L_(B86) 8144.L_(A69) L_(B86) 8145. L_(A70) L_(B86) 8146. L_(A71) L_(B86) 8147.L_(A72) L_(B86) 8148. L_(A73) L_(B86) 8149. L_(A74) L_(B86) 8150.L_(A75) L_(B86) 8151. L_(A76) L_(B86) 8152. L_(A77) L_(B86) 8153.L_(A78) L_(B86) 8154. L_(A79) L_(B86) 8155. L_(A80) L_(B86) 8156.L_(A81) L_(B86) 8157. L_(A82) L_(B86) 8158. L_(A83) L_(B86) 8159.L_(A84) L_(B86) 8160. L_(A85) L_(B86) 8161. L_(A86) L_(B86) 8162.L_(A87) L_(B86) 8163. L_(A88) L_(B86) 8164. L_(A89) L_(B86) 8165.L_(A90) L_(B86) 8166. L_(A91) L_(B86) 8167. L_(A92) L_(B86) 8168.L_(A93) L_(B86) 8169. L_(A94) L_(B86) 8170. L_(A95) L_(B86)

According to another aspect of the present disclosure, a first devicecomprising a first organic light emitting device is disclosed. The firstorganic light emitting device comprises an anode; a cathode; and anorganic layer disposed between the anode and the cathode. The organiclayer comprises a compound having the formula Re(L_(A))(L_(B)), whereinRe is a Rhenium(l) metal, wherein L_(A) is a monoanionic tridentateligand, wherein La is a neutral tridentate ligand; and wherein L_(A) andLa are optionally linked together to form a hexadentate ligand.

In one embodiment, the first device can be a consumer product, such as alight panel, a lamp, etc.

In one embodiment, the organic layer in the first device is an emissivelayer and the compound is an emissive dopant. In another embodiment, theorganic layer is an emissive layer and the compound is a non-emissivedopant. In one embodiment, the organic layer is a charge transportinglayer and the compound is a charge transporting material in the organiclayer.

In one embodiment, the organic layer is a charge injecting layer and thecompound is a charge injecting material in the organic layer.

In one embodiment, the organic layer is a blocking layer and thecompound is a blocking material in the organic layer.

In another embodiment, the organic layer further comprises a hostmaterial. The host material can comprise a triphenylene containingbenzo-fused thiophene or benzo-fused furan; wherein any substituent inthe host material is an unfused substituent independently selected fromthe group consisting of C_(n)H_(2n+1), OC_(n)H_(2n+1), OAr₁,N(C_(n)H_(2n+1))₂, N(Ar₁)(Ar₂), CH═CH—C_(n)H_(2n+1), C≡CC_(n)H_(2n+1),Ar₁, Ar₁—Ar₂, C_(n)H_(2n)—Ar₁, or no substitution; wherein n is from 1to 10; and wherein Art and Ar₂ are independently selected from the groupconsisting of benzene, biphenyl, naphthalene, triphenylene, carbazole,and heteroaromatic analogs thereof.

In one embodiment, the host material comprises at least one chemicalgroup selected from the group consisting of carbazole, dibenzothiophene,dibenzofuran, dibenzoselenophene, azacarbazole, aza-dibenzothiophene,aza-dibenzofuran, and aza-dibenzoselenophene.

The “aza” designation in the fragments described above, i.e.aza-dibenzofuran, aza-dibenzonethiophene, etc. means that one or more ofthe C—H groups in the respective fragment can be replaced by a nitrogenatom, for example, and without any limitation, azatriphenyleneencompasses both dibenzo[f,h]quinoxaline and dibenzo[f,h]quinoline. Oneof ordinary skill in the art can readily envision other nitrogen analogsof the aza-derivatives described above, and all such analogs areintended to be encompassed by the terms as set forth herein.

In one embodiment, the host material is selected from the groupconsisting of:

and combinations thereof.

In another aspect, a formulation comprising a compound having theformula Re(L_(A))(L_(B)), wherein Re is a Rhenium(I) metal, whereinL_(A) is a monoanionic tridentate ligand, wherein L_(B) is a neutraltridentate ligand; and wherein L_(A) and L_(B) are optionally linkedtogether to form a hexadentate ligand is disclosed.

Combination with Other Materials

The materials described herein as useful for a particular layer in anorganic light emitting device may be used in combination with a widevariety of other materials present in the device. For example, emissivedopants disclosed herein may be used in conjunction with a wide varietyof hosts, transport layers, blocking layers, injection layers,electrodes and other layers that may be present. The materials describedor referred to below are non-limiting examples of materials that may beuseful in combination with the compounds disclosed herein, and one ofskill in the art can readily consult the literature to identify othermaterials that may be useful in combination.

HIL/HTL:

A hole injecting/transporting material to be used in the presentinvention is not particularly limited, and any compound may be used aslong as the compound is typically used as a hole injecting/transportingmaterial. Examples of the material include, but not limit to: aphthalocyanine or porphryin derivative; an aromatic amine derivative; anindolocarbazole derivative; a polymer containing fluorohydrocarbon; apolymer with conductivity dopants; a conducting polymer, such asPEDOT/PSS; a self-assembly monomer derived from compounds such asphosphonic acid and sliane derivatives; a metal oxide derivative, suchas MoO_(x); a p-type semiconducting organic compound, such as1,4,5,8,9,12-Hexaazatriphenylenehexacarbonitrile; a metal complex, and across-linkable compounds.

Examples of aromatic amine derivatives used in HIL or HTL include, butnot limit to the following general structures:

Each of Ar¹ to Ar⁹ is selected from the group consisting aromatichydrocarbon cyclic compounds such as benzene, biphenyl, triphenyl,triphenylene, naphthalene, anthracene, phenalene, phenanthrene,fluorene, pyrene, chrysene, perylene, azulene; group consisting aromaticheterocyclic compounds such as dibenzothiophene, dibenzofuran,dibenzoselenophene, furan, thiophene, benzofuran, benzothiophene,benzoselenophene, carbazole, indolocarbazole, pyridylindole,pyrrolodipyridine, pyrazole, imidazole, triazole, oxazole, thiazole,oxadiazole, oxatriazole, dioxazole, thiadiazole, pyridine, pyridazine,pyrimidine, pyrazine, triazine, oxazine, oxathiazine, oxadiazine,indole, benzimidazole, indazole, indoxazine, benzoxazole, benzisoxazole,benzothiazole, quinoline, isoquinoline, cinnoline, quinazoline,quinoxaline, naphthyridine, phthalazine, pteridine, xanthene, acridine,phenazine, phenothiazine, phenoxazine, benzofuropyridine,furodipyridine, benzothienopyridine, thienodipyridine,benzoselenophenopyridine, and selenophenodipyridine; and groupconsisting 2 to 10 cyclic structural units which are groups of the sametype or different types selected from the aromatic hydrocarbon cyclicgroup and the aromatic heterocyclic group and are bonded to each otherdirectly or via at least one of oxygen atom, nitrogen atom, sulfur atom,silicon atom, phosphorus atom, boron atom, chain structural unit and thealiphatic cyclic group. Wherein each Ar is further substituted by asubstituent selected from the group consisting of hydrogen, deuterium,halide, alkyl, cycloalkyl, heteroalkyl, arylalkyl, alkoxy, aryloxy,amino, silyl, alkenyl, cycloalkenyl, heteroalkenyl, alkynyl, aryl,heteroaryl, acyl, carbonyl, carboxylic acids, ester, nitrile,isonitrile, sulfanyl, sulfinyl, sulfonyl, phosphino, and combinationsthereof.

In one aspect, Ar¹ to Ar⁹ is independently selected from the groupconsisting of:

wherein k is an integer from 1 to 20; X¹⁰¹ to X¹⁰⁸ is C (including CH)or N; Z¹⁰¹ is NAr¹, O, or S; Ar¹ has the same group defined above.

Examples of metal complexes used in HIL or HTL include, but not limit tothe following general formula:

wherein Met is a metal, which can have an atomic weight greater than 40;(Y¹⁰¹-Y¹⁰²) is a bidentate ligand, Y¹⁰¹ and Y¹⁰² are independentlyselected from C, N, O, P, and S; L¹⁰¹ is an ancillary ligand; k′ is aninteger value from 1 to the maximum number of ligands that may beattached to the metal; and k′+k″ is the maximum number of ligands thatmay be attached to the metal.

In one aspect, (Y¹⁰¹-Y¹⁰²) is a 2-phenylpyridine derivative. In anotheraspect. (Y¹⁰¹-Y¹⁰²) is a carbene ligand. In another aspect, Met isselected from Ir, Pt, Os, and Zn. In a further aspect, the metal complexhas a smallest oxidation potential in solution vs. Fc⁺/Fc couple lessthan about 0.6 V.

Host:

The light emitting layer of the organic EL device of the presentinvention preferably contains at least a metal complex as light emittingmaterial, and may contain a host material using the metal complex as adopant material. Examples of the host material are not particularlylimited, and any metal complexes or organic compounds may be used aslong as the triplet energy of the host is larger than that of thedopant. While the Table below categorizes host materials as preferredfor devices that emit various colors, any host material may be used withany dopant so long as the triplet criteria is satisfied.

Examples of metal complexes used as host are preferred to have thefollowing general formula:

wherein Met is a metal; (Y¹⁰³-Y¹⁰⁴) is a bidentate ligand, Y¹⁰³ and Y¹⁰⁴are independently selected from C, N, O, P, and S; L¹⁰¹ is an anotherligand; k′ is an integer value from 1 to the maximum number of ligandsthat may be attached to the metal; and k′+k″ is the maximum number ofligands that may be attached to the metal.

In one aspect, the metal complexes are:

wherein (O—N) is a bidentate ligand, having metal coordinated to atoms Oand N.

In another aspect, Met is selected from Ir and Pt. In a further aspect,(Y¹⁰³-Y¹⁰⁴) is a carbene ligand.

Examples of organic compounds used as host are selected from the groupconsisting aromatic hydrocarbon cyclic compounds such as benzene,biphenyl, triphenyl, triphenylene, naphthalene, anthracene, phenalene,phenanthrene, fluorene, pyrene, chrysene, perylene, azulene; groupconsisting aromatic heterocyclic compounds such as dibenzothiophene,dibenzofuran, dibenzoselenophene, furan, thiophene, benzofuran,benzothiophene, benzoselenophene, carbazole, indolocarbazole,pyridylindole, pyrrolodipyridine, pyrazole, imidazole, triazole,oxazole, thiazole, oxadiazole, oxatriazole, dioxazole, thiadiazole,pyridine, pyridazine, pyrimidine, pyrazine, triazine, oxazine,oxathiazine, oxadiazine, indole, benzimidazole, indazole, indoxazine,benzoxazole, benzisoxazole, benzothiazole, quinoline, isoquinoline,cinnoline, quinazoline, quinoxaline, naphthyridine, phthalazine,pteridine, xanthene, acridine, phenazine, phenothiazine, phenoxazine,benzofuropyridine, furodipyridine, benzothienopyridine,thienodipyridine, benzoselenophenopyridine, and selenophenodipyridine;and group consisting 2 to 10 cyclic structural units which are groups ofthe same type or different types selected from the aromatic hydrocarboncyclic group and the aromatic heterocyclic group and are bonded to eachother directly or via at least one of oxygen atom, nitrogen atome,sulfur atom, silicon atom, phosphorus atom, boron atom, chain structuralunit and the aliphatic cyclic group. Wherein each group is furthersubstituted by a substituent selected from the group consisting ofhydrogen, deuterium, halide, alkyl, cycloalkyl, heteroalkyl, arylalkyl,alkoxy, aryloxy, amino, silyl, alkenyl, cycloalkenyl, heteroalkenyl,alkynyl, aryl, heteroaryl, acyl, carbonyl, carboxylic acids, ester,nitrile, isonitrile, sulfanyl, sulfinyl, sulfonyl, phosphino, andcombinations thereof.

In one aspect, host compound contains at least one of the followinggroups in the molecule:

wherein R¹⁰¹ to R¹⁰⁷ is independently selected from the group consistingof hydrogen, deuterium, halide, alkyl, cycloalkyl, heteroalkyl,arylalkyl, alkoxy, aryloxy, amino, silyl, alkenyl, cycloalkenyl,heteroalkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, acyl, carbonyl, carboxylicacids, ester, nitrile, isonitrile, sulfanyl, sulfinyl, sulfonyl,phosphino, and combinations thereof, when it is aryl or heteroaryl, ithas the similar definition as Ar's mentioned above. k is an integer from0 to 20 or 1 to 20; k′″ is an integer from 0 to 20. X¹⁰¹ to X¹⁰⁸ isselected from C (including CH) or N. Z¹⁰¹ and Z¹⁰² is selected fromNR¹⁰¹, O, or S.

HBL:

A hole blocking layer (HBL) may be used to reduce the number of holesand/or excitons that leave the emissive layer. The presence of such ablocking layer in a device may result in substantially higherefficiencies as compared to a similar device lacking a blocking layer.Also, a blocking layer may be used to confine emission to a desiredregion of an OLED.

In one aspect, compound used in HBL contains the same molecule or thesame functional groups used as host described above.

In another aspect, compound used in HBL contains at least one of thefollowing groups in the molecule:

wherein k is an integer from 1 to 20; L¹⁰¹ is an another ligand, k′ isan integer from 1 to 3.

ETL:

Electron transport layer (ETL) may include a material capable oftransporting electrons. Electron transport layer may be intrinsic(undoped), or doped. Doping may be used to enhance conductivity.Examples of the ETL material are not particularly limited, and any metalcomplexes or organic compounds may be used as long as they are typicallyused to transport electrons.

In one aspect, compound used in ETL contains at least one of thefollowing groups in the molecule:

wherein R¹⁰¹ is selected from the group consisting of hydrogen,deuterium, halide, alkyl, cycloalkyl, heteroalkyl, arylalkyl, alkoxy,aryloxy, amino, silyl, alkenyl, cycloalkenyl, heteroalkenyl, alkynyl,aryl, heteroaryl, acyl, carbonyl, carboxylic acids, ester, nitrile,isonitrile, sulfanyl, sulfinyl, sulfonyl, phosphino, and combinationsthereof, when it is aryl or heteroaryl, it has the similar definition asAr's mentioned above. Ar¹ to Ar³ has the similar definition as Ar'smentioned above. k is an integer from 1 to 20. X¹⁰¹ to X¹⁰⁸ is selectedfrom C (including CH) or N.

In another aspect, the metal complexes used in ETL contains, but notlimit to the following general formula:

wherein (O—N) or (N—N) is a bidentate ligand, having metal coordinatedto atoms O, N or N, N; L¹⁰¹ is another ligand; k′ is an integer valuefrom 1 to the maximum number of ligands that may be attached to themetal.

In any above-mentioned compounds used in each layer of the OLED device,the hydrogen atoms can be partially or fully deuterated. Thus, anyspecifically listed substituent, such as, without limitation, methyl,phenyl, pyridyl, etc. encompasses undeuterated, partially deuterated,and fully deuterated versions thereof. Similarly, classes ofsubstituents such as, without limitation, alkyl, aryl, cycloalkyl,heteroaryl, etc. also encompass undeuterated, partially deuterated, andfully deuterated versions thereof.

In addition to and/or in combination with the materials disclosedherein, many hole injection materials, hole transporting materials, hostmaterials, dopant materials, exiton/hole blocking layer materials,electron transporting and electron injecting materials may be used in anOLED. Non-limiting examples of the materials that may be used in an OLEDin combination with materials disclosed herein are listed in Table 2below. Table 2 lists non-limiting classes of materials, non-limitingexamples of compounds for each class, and references that disclose thematerials.

TABLE 2 MATERIAL EXAMPLES OF MATERIAL PUBLICATIONS Hole injectionmaterials Phthalocyanine and porphryin compounds

Appl. Phys. Lett. 69, 2160 (1996) Starburst triarylamines

J. Lumin. 72-74, 985 (1997) CF_(x) Fluorohydrocarbon polymer

Appl. Phys. Lett. 78, 673 (2001) Conducting polymers (e.g., PEDOT:PSS,polyaniline, polythiophene)

Synth. Met. 87, 171 (1997) WO2007002683 Phosphonic acid and sliane SAMs

US20030162053 Triarylamine or polythiophene polymers with conductivitydopants

EP1725079A1 and

Organic compounds with conductive inorganic compounds, such asmolybdenum and tungsten oxides

US20050123751 SID Symposium Digest, 37, 923 (2006) WO2009018009 n-typesemiconducting organic complexes

US20020158242 Metal organometallic complexes

US20060240279 Cross-linkable compounds

US20080220265 Polythiophene based polymers and copolymers

WO 2011075644 EP2350216 Triarylamines (e.g., TPD, α-NPD)

Appl. Phys. Lett. 51, 913 (1987)

US5061569

EP650955

J. Mater. Chem. 3, 319 (1993)

Appl. Phys. Lett. 90, 183503 (2007)

Appl. Phys. Lett. 90, 183503 (2007) Triaylamine on spirofluorene core

Synth. Met. 91, 209 (1997) Arylamine carbazole compounds

Adv. Mater. 6, 677 (1994), US20080124572 Triarylamine with(di)benzothiophene/ (di)benzofuran

US20070278938, US20080106190 US20110163302 Indolocarbazoles

Synth. Met. 111, 421 (2000) Isoindole compounds

Chem. Mater. 15, 3148 (2003) Metal carbene complexes

US20080018221 Phosphorescent OLED host materials Red hostsArylcarbazoles

Appl. Phys. Lett. 78, 1622 (2001) Metal 8- hydroxyquinolates (e.g.,Alq₃, BAlq)

Nature 395, 151 (1998)

US20060202194

WO2005014551

WO2006072002 Metal phenoxy- benzothiazole compounds

Appl. Phys. Lett. 90, 123509 (2007) Conjugated oligomers and polymers(e.g., polyfluorene)

Org. Electron. 1, 15 (2000) Aromatic fused rings

WO2009066779, WO2009066778, WO2009063833, US20090045731, US20090045730,WO2009008311, US20090008605, US20090009065 Zinc complexes

WO2010056066 Chrysene based compounds

WO2011086863 Green hosts Arylcarbazoles

Appl. Phys. Lett. 78, 1622 (2001)

US20030175553

WO2001039234 Aryltriphenylene compounds

US20060280965

US20060280965

WO2009021126 Poly-fused heteroaryl compounds

US20090309488 US20090302743 US20100012931 Donor acceptor type molecules

WO2008056746

WO2010107244 Aza-carbazole/ DBT/DBF

JP2008074939

US2010087984 Polymers (e.g., PVK)

Appl. Phys. Lett. 77, 2280 (2000) Spirofluorene compounds

WO2004093207 Metal phenoxy- benzooxazole compounds

WO2005089025

WO2006132173

JP200511610 Spirofluorene- carbazole compounds

JP2007254297

JP2007254297 Indolocarbazoles

WO2007063796

WO2007063754 5-member ring electron deficient heterocycles (e.g.,triazole, oxadiazole)

J. Appl. Phys. 90, 5048 (2001)

WO2004107822 Tetraphenylene complexes

US20050112407 Metal phenoxypyridine compounds

WO2005030900 Metal coordination complexes (e.g., Zn, Al withN{circumflex over ( )}N ligands)

US20040137268, US20040137267 Blue hosts Arylcarbazoles

Appl. Phys. Lett, 82, 2422 (2003)

US20070190359 Dibenzothiophene/ Dibenzofuran- carbazole compounds

WO2006114966, US20090167162

US20090167162

WO2009086028

US20090030202, US20090017330

US20100084966 Silicon aryl compounds

US20050238919

WO2009003898 Silicon/Germanium aryl compounds

EP2034538A Aryl benzoyl ester

WO2006100298 Carbazole linked by non-conjugated groups

US20040115476 Aza-carbazoles

US20060121308 High triplet metal organometallic complex

US7154114 Phosphorescent dopants Red dopants Heavy metal porphyrins(e.g., PtOEP)

Nature 395, 151 (1998) Iridium (III) organometallic complexes

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US2006835469

US2006835469

US20060202914

US20060202914

US20070087321

US20080261076 US20100090591

US20070087321

Adv. Mater. 19, 739 (2007)

WO2009100991

WO2008101842

US7232618 Platinum (II) organometallic complexes

WO2003040257

US20070103060 Osminum (III) complexes

Chem. Mater. 17, 3532 (2005) Ruthenium (II) complexes

Adv. Mater. 17, 1059 (2005) Rhenium (I), (II), and (III) complexes

US20050244673 Green dopants Iridium (III) organometallic complexes

Inorg. Chem. 40, 1704 (2001)

US20020034656

US7332232

US20090108737

WO2010028151

EP1841834B

US20060127696

US20090039776

US6921915

US20100244004

US6687266

Chem. Mater. 16, 2480 (2004)

US20070190359

US 20060008670 JP2007123392

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Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 7800

WO2009050290

US20090165846

US20080015355

US20010015432

US20100295032 Monomer for polymeric metal organometallic compounds

US7250226, US7396598 Pt (II) organometallic complexes, includingpolydentated ligands

Appl. Phys. Lett. 86, 153505 (2005)

Appl. Phys. Lett. 86, 153505 (2005)

Chem. Lett. 34, 592 (2005)

WO2002015645

US20060263635

US20060182992 US20070103060 Cu complexes

WO2009000673

US20070111026 Gold complexes

Chem. Commun. 2906 (2005) Rhenium (III) complexes

Inorg. Chem. 42, 1248 (2003) Osmium (II) complexes

US7279704 Deuterated organometallic complexes

US20030138657 Organometallic complexes with two or more metal centers

US20030152802

US7090928 Blue dopants Iridium (III) organometallic complexes

WO2002002714

WO2006009024

US20060251923 US20110057559 US20110204333

US7393599, WO2006056418, US20050260441, WO2005019373

US7534505

WO2011051404

US7445855

US20070190359, US20080297033 US20100148663

US7338722

US20020134984

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WO2005123873

WO2005123873

WO2007004380

WO2006082742 Osmium (II) complexes

US7279704

Organometallics 23, 3745 (2004) Gold complexes

Appl. Phys. Lett. 74, 1361 (1999) Platinum (II) complexes

WO2006098120, WO2006103874 Pt tetradentate complexes with at least onemetal- carbene bond

US7655323 Exciton/hole blocking layer materials Bathocuprine compounds(e.g., BCP, Bphen)

Appl. Phys. Lett. 75, 4 (1999)

Appl. Phys. Lett. 79, 449 (2001) Metal 8-hydroxy- quinolates (e.g.,BAlq)

Appl. Phys. Lett. 81, 162 (2002) 5-member ring electron deficientheterocycles such as triazole, oxadiazole, imidazole, benzoimidazole

Appl. Phys. Lett. 81, 162 (2002) Triphenylene compounds

US20050025993 Fluorinated aromatic compounds

Appl. Phys. Lett. 79, 156 (2001) Phenothiazine- S-oxide

WO2008132085 Silylated five- membered nitrogen, oxygen, sulfur orphosphorus dibenzoheterocycles

WO2010079051 Aza-carbazoles

US20060121308 Electron transporting materials Anthracene- benzoimidazolecompounds

WO2003060956

US20090179554 Aza triphenylene derivatives

US20090115316 Anthracene- benzothiazole compounds

Appl. Phys. Lett. 89, 063504 (2006) Metal 8- hydroxyquinolates (e.g.,Alq₃, Zrq₄)

Appl. Phys. Lett. 51, 913 (1987) US7230107 Metal hydroxy- benoquinolates

Chem. Lett. 5, 905 (1993) Bathocuprine compounds such as BCP, BPhen, etc

Appl. Phys. Lett. 91, 263503 (2007)

Appl. Phys. Lett. 79, 449 (2001) 5-member ring electron deficientheterocycles (e.g., triazole, oxadiazole, imidazole, benzoimidazole)

Appl. Phys. Lett. 74, 865 (1999)

Appl. Phys. Lett. 55, 1489 (1989)

Jpn. J. Apply. Phys. 32, L917 (1993) Silole compounds

Org. Electron. 4, 113 (2003) Arylborane compounds

J. Am. Chem. Soc. 120, 9714 (1998) Fluorinated aromatic compounds

J. Am. Chem. Soc. 122, 1832 (2000) Fullerene (e.g., C60)

US20090101870 Triazine complexes

US20040036077 Zn (N{circumflex over ( )}N) complexes

US6528187

Re(I) complexes have been reported as phosphorescent emitters in OLEDs.The compounds reported in literature that were used in OLEDs all containmonodentate ligands such as carbonyl. The stability of the devices withthese complexes is low and does not meet the commercial requirements. Inthis invention, bistridentate Re(I) complexes are disclosed. Thesecomplexes should provide much better stability than those withmonodentate ligands.

Neutral bistridentate Re(I) complexes are disclosed. One of thetridentate ligand is monoanionic and the other is neutral. Thesecomplexes can be used as emitters or other functional materials, such ascharge transporting materials, for OLEDs.

DFT (density function theory) calculations were performed for certainexample compounds and comparative compounds. The results are shown inTable 3 below. Geometry optimization calculations were performed withinthe Gaussian 09 software package using the B3LYP hybrid functional andCEP-31g effective core potential basis set.

TABLE 3 Calculation results of inventive compounds Compound HOMO LUMOnumber Structure (eV) (eV) S₁ (nm) T₁ (nm) Compound 1

−3.31 −0.41 584 812 Compound 385

−3.73 −0.86 583 779 Compound 19

−3.23 −0.61 701 1007 Compound 1729

−2.99 −0.84 854 1446 Compound 20

−3.46 −1.09 718 1012 Compound 2017

−3.87 −1.64 862 1398 Compound 2031

−3.96 −2.20 294 1424

Table 3 summarizes the HOMO, LUMO energy levels, singlet energy (S₁),and triplet energy (T₁) of inventive compounds. The calculated T₁ of thecompound are in deep red or near IR range. Therefore, the inventivecompounds can be used as deep red or near IR emitters for phosphorescentOLEDs. In addition, the calculated HOMO levels of these compounds arevery shallow, which make them suitable for change injection ortransporting materials, especially for hole injection.

General method of making the Re(L_(A))(L_(B)) complexes: The inventiveRe(L_(A))(L_(B)) complexes may be prepared by processes known to thoseskilled in the art. Suitable processes are mentioned, for example, inInorg. Chem. 1996, 35, 5584-5594 and the literatures cited therein. Theinventive complexes can be purified by processes known to those skilledin the art. Typically, the workup and purification are affected byextraction, column chromatography, recrystallization, and/or sublimationby processes known to those skilled in the art. A schematic process thatcan be used for preparing Compound 2017 embodiment of the inventiveRe(L_(A))(L_(B)) complex is detailed below:

It is understood that the various embodiments described herein are byway of example only, and are not intended to limit the scope of theinvention. For example, many of the materials and structures describedherein may be substituted with other materials and structures withoutdeviating from the spirit of the invention. The present invention asclaimed may therefore include variations from the particular examplesand preferred embodiments described herein, as will be apparent to oneof skill in the art. It is understood that various theories as to whythe invention works are not intended to be limiting.

1. A compound having a formula Re(L_(A))(L_(B)), wherein Re is aRhenium(I) metal; wherein L_(A) is a monoanionic tridentate ligand;wherein L_(B) is a neutral tridentate ligand; and wherein L_(A) andL_(B) are optionally linked together to form a hexadentate ligand. 2.The compound of claim 1, wherein L_(A) has a formula selected from thegroup consisting of:

wherein L_(B) has a formula:

wherein X¹, X², X³, X⁴, and X⁵ are each independently a neutralcoordinating atom selected from the group consisting of carbon,phosphorus, and nitrogen; wherein Y is a monoanionic coordinating atomselected from the group consisting of carbon, oxygen, sulfur, andnitrogen; and wherein the dash lines show the connection points to Re.3. The compound of claim 2, wherein the neutral carbon is N-heterocycliccarbene; wherein the neutral phosphorus is a phosphorus atom of atrisubstituted phosphine; and wherein the neutral nitrogen is an sp²nitrogen atom of N-heterocyclic ring selected from the group consistingof pyridine, pyrimidine, imidazole, benzoimidazole, pyrazole, oxazole,and triazole.
 4. The compound of claim 2, wherein the monoanioniccoordinating carbon is an sp² carbon atom selected from the groupconsisting of benzene, pyridine, furan, thiophene, and pyrrole.
 5. Thecompound of claim 2, wherein the monoanionic coordinating nitrogen is ansp² nitrogen atom of N-heterocyclic ring selected from the groupconsisting of imidazole, benzoimidazole, pyrazole, and triazole.
 6. Thecompound of claim 2, wherein the monoanionic oxygen atom is oxygen atomfrom carboxylic acid or ether.
 7. The compound of claim 2, wherein L_(A)has a formula selected from the group consisting of:

wherein R^(b), R^(c), and R^(d) may represent from mono-substitution tothe possible maximum number of substitution, or no substitution; whereinR^(a), R^(b), R^(c), R^(d), R^(e), R^(f) and R^(g) are eachindependently selected from the group consisting of hydrogen, deuterium,halide, alkyl, cycloalkyl, heteroalkyl, arylalkyl, alkoxy, aryloxy,amino, silyl, alkenyl, cycloalkenyl, heteroalkenyl, alkynyl, aryl,heteroaryl, acyl, carbonyl, carboxylic acids, ester, nitrile,isonitrile, sulfanyl, sulfinyl, sulfonyl, phosphino, and combinationsthereof; and wherein two adjacent substituents of R^(a), R^(b), R^(c),R^(d), R^(e), R^(f) and R^(g) are optionally joined to form a ring orform a multidentate ligand.
 8. The compound of claim 2, wherein L_(A)has a formula selected from the group consisting of:


9. The compound of claim 2, wherein L_(B) has a formula selected fromthe group consisting of:

wherein R¹, R², and R³ may represent from mono-substitution to thepossible maximum number of substitution, or no substitution; wherein R¹,R², R³, R⁴, and R⁵ are each independently selected from the groupconsisting of hydrogen, deuterium, halide, alkyl, cycloalkyl,heteroalkyl, arylalkyl, alkoxy, aryloxy, amino, silyl, alkenyl,cycloalkenyl, heteroalkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, acyl, carbonyl,carboxylic acids, ester, nitrile, isonitrile, sulfanyl, sulfinyl,sulfonyl, phosphino, and combinations thereof; and wherein two adjacentsubstituents of R¹, R², R³, R⁴, and R⁵ are optionally joined to form aring or form a multidentate ligand.
 10. The compound of claim 2, whereinL_(B) has a formula selected from the group consisting of:


11. The compound of claim 1, wherein the compound is selected from thegroup consisting of Cpd # L_(A) L_(B)
 1. L_(A1) L_(B1)
 2. L_(A2) L_(B1)3. L_(A3) L_(B1)
 4. L_(A4) L_(B1)
 5. L_(A5) L_(B1)
 6. L_(A6) L_(B1) 7.L_(A7) L_(B1)
 8. L_(A8) L_(B1)
 9. L_(A9) L_(B1)
 10. L_(A10) L_(B1) 11.L_(A11) L_(B1)
 12. L_(A12) L_(B1)
 13. L_(A13) L_(B1)
 14. L_(A14) L_(B1)15. L_(A15) L_(B1)
 16. L_(A16) L_(B1)
 17. L_(A17) L_(B1)
 18. L_(A18)L_(B1)
 19. L_(A19) L_(B1)
 20. L_(A20) L_(B1)
 21. L_(A21) L_(B1) 22.L_(A22) L_(B1)
 23. L_(A23) L_(B1)
 24. L_(A24) L_(B1)
 25. L_(A25) L_(B1)26. L_(A26) L_(B1)
 27. L_(A27) L_(B1)
 28. L_(A28) L_(B1)
 29. L_(A29)L_(B1)
 30. L_(A30) L_(B1)
 31. L_(A31) L_(B1)
 32. L_(A32) L_(B1) 33.L_(A33) L_(B1)
 34. L_(A34) L_(B1)
 35. L_(A35) L_(B1)
 36. L_(A36) L_(B1)37. L_(A37) L_(B1)
 38. L_(A38) L_(B1)
 39. L_(A39) L_(B1)
 40. L_(A40)L_(B1)
 41. L_(A41) L_(B1)
 42. L_(A42) L_(B1)
 43. L_(A43) L_(B1) 44.L_(A44) L_(B1)
 45. L_(A45) L_(B1)
 46. L_(A46) L_(B1)
 47. L_(A47) L_(B1)48. L_(A48) L_(B1)
 49. L_(A49) L_(B1)
 50. L_(A50) L_(B1)
 51. L_(A51)L_(B1)
 52. L_(A52) L_(B1)
 53. L_(A53) L_(B1)
 54. L_(A54) L_(B1) 55.L_(A55) L_(B1)
 56. L_(A56) L_(B1)
 57. L_(A57) L_(B1)
 58. L_(A58) L_(B1)59. L_(A59) L_(B1)
 60. L_(A60) L_(B1)
 61. L_(A61) L_(B1)
 62. L_(A62)L_(B1)
 63. L_(A63) L_(B1)
 64. L_(A64) L_(B1)
 65. L_(A65) L_(B1) 66.L_(A66) L_(B1)
 67. L_(A67) L_(B1)
 68. L_(A68) L_(B1)
 69. L_(A69) L_(B1)70. L_(A70) L_(B1)
 71. L_(A71) L_(B1)
 72. L_(A72) L_(B1)
 73. L_(A73)L_(B1)
 74. L_(A74) L_(B1)
 75. L_(A75) L_(B1)
 76. L_(A76) L_(B1) 77.L_(A77) L_(B1)
 78. L_(A78) L_(B1)
 79. L_(A79) L_(B1)
 80. L_(A80) L_(B1)81. L_(A81) L_(B1)
 82. L_(A82) L_(B1)
 83. L_(A83) L_(B1)
 84. L_(A84)L_(B1)
 85. L_(A85) L_(B1)
 86. L_(A86) L_(B1)
 87. L_(A87) L_(B1) 88.L_(A88) L_(B1)
 89. L_(A89) L_(B1)
 90. L_(A90) L_(B1)
 91. L_(A91) L_(B1)92. L_(A92) L_(B1)
 93. L_(A93) L_(B1)
 94. L_(A94) L_(B1)
 95. L_(A95)L_(B1)
 96. L_(A1) L_(B2)
 97. L_(A2) L_(B2)
 98. L_(A3) L_(B2)
 99. L_(A4)L_(B2)
 100. L_(A5) L_(B2)
 101. L_(A6) L_(B2)
 102. L_(A7) L_(B2) 103.L_(A8) L_(B2)
 104. L_(A9) L_(B2)
 105. L_(A10) L_(B2)
 106. L_(A11) L_(B2)107. L_(A12) L_(B2)
 108. L_(A13) L_(B2)
 109. L_(A14) L_(B2)
 110. L_(A15)L_(B2)
 111. L_(A16) L_(B2)
 112. L_(A17) L_(B2)
 113. L_(A18) L_(B2) 114.L_(A19) L_(B2)
 115. L_(A20) L_(B2)
 116. L_(A21) L_(B2)
 117. L_(A22)L_(B2)
 118. L_(A23) L_(B2)
 119. L_(A24) L_(B2)
 120. L_(A25) L_(B2) 121.L_(A26) L_(B2)
 122. L_(A27) L_(B2)
 123. L_(A28) L_(B2)
 124. L_(A29)L_(B2)
 125. L_(A30) L_(B2)
 126. L_(A31) L_(B2)
 127. L_(A32) L_(B2) 128.L_(A33) L_(B2)
 129. L_(A34) L_(B2)
 130. L_(A35) L_(B2)
 131. L_(A36)L_(B2)
 132. L_(A37) L_(B2)
 133. L_(A38) L_(B2)
 134. L_(A39) L_(B2) 135.L_(A40) L_(B2)
 136. L_(A41) L_(B2)
 137. L_(A42) L_(B2)
 138. L_(A43)L_(B2)
 139. L_(A44) L_(B2)
 140. L_(A45) L_(B2)
 141. L_(A46) L_(B2) 142.L_(A47) L_(B2)
 143. L_(A48) L_(B2)
 144. L_(A49) L_(B2)
 145. L_(A50)L_(B2)
 146. L_(A51) L_(B2)
 147. L_(A52) L_(B2)
 148. L_(A53) L_(B2) 149.L_(A54) L_(B2)
 150. L_(A55) L_(B2)
 151. L_(A56) L_(B2)
 152. L_(A57)L_(B2)
 153. L_(A58) L_(B2)
 154. L_(A59) L_(B2)
 155. L_(A60) L_(B2) 156.L_(A61) L_(B2)
 157. L_(A62) L_(B2)
 158. L_(A63) L_(B2)
 159. L_(A64)L_(B2)
 160. L_(A65) L_(B2)
 161. L_(A66) L_(B2)
 162. L_(A67) L_(B2) 163.L_(A68) L_(B2)
 164. L_(A69) L_(B2)
 165. L_(A70) L_(B2)
 166. L_(A71)L_(B2)
 167. L_(A72) L_(B2)
 168. L_(A73) L_(B2)
 169. L_(A74) L_(B2) 170.L_(A75) L_(B2)
 171. L_(A76) L_(B2)
 172. L_(A77) L_(B2)
 173. L_(A78)L_(B2)
 174. L_(A79) L_(B2)
 175. L_(A80) L_(B2)
 176. L_(A81) L_(B2) 177.L_(A82) L_(B2)
 178. L_(A83) L_(B2)
 179. L_(A84) L_(B2)
 180. L_(A85)L_(B2)
 181. L_(A86) L_(B2)
 182. L_(A87) L_(B2)
 183. L_(A88) L_(B2) 184.L_(A89) L_(B2)
 185. L_(A90) L_(B2)
 186. L_(A91) L_(B2)
 187. L_(A92)L_(B2)
 188. L_(A93) L_(B2)
 189. L_(A94) L_(B2)
 190. L_(A95) L_(B2) 191.L_(A1) L_(B3)
 192. L_(A2) L_(B3)
 193. L_(A3) L_(B3)
 194. L_(A4) L_(B3)195. L_(A5) L_(B3)
 196. L_(A6) L_(B3)
 197. L_(A7) L_(B3)
 198. L_(A8)L_(B3)
 199. L_(A9) L_(B3)
 200. L_(A10) L_(B3)
 201. L_(A11) L_(B3) 202.L_(A12) L_(B3)
 203. L_(A13) L_(B3)
 204. L_(A14) L_(B3)
 205. L_(A15)L_(B3)
 206. L_(A16) L_(B3)
 207. L_(A17) L_(B3)
 208. L_(A18) L_(B3) 209.L_(A19) L_(B3)
 210. L_(A20) L_(B3)
 211. L_(A21) L_(B3)
 212. L_(A22)L_(B3)
 213. L_(A23) L_(B3)
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 8136. L_(A61) L_(B86)
 8137. L_(A62) L_(B86) 8138.L_(A63) L_(B86)
 8139. L_(A64) L_(B86)
 8140. L_(A65) L_(B86) 8141.L_(A66) L_(B86)
 8142. L_(A67) L_(B86)
 8143. L_(A68) L_(B86) 8144.L_(A69) L_(B86)
 8145. L_(A70) L_(B86)
 8146. L_(A71) L_(B86) 8147.L_(A72) L_(B86)
 8148. L_(A73) L_(B86)
 8149. L_(A74) L_(B86) 8150.L_(A75) L_(B86)
 8151. L_(A76) L_(B86)
 8152. L_(A77) L_(B86) 8153.L_(A78) L_(B86)
 8154. L_(A79) L_(B86)
 8155. L_(A80) L_(B86) 8156.L_(A81) L_(B86)
 8157. L_(A82) L_(B86)
 8158. L_(A83) L_(B86) 8159.L_(A84) L_(B86)
 8160. L_(A85) L_(B86)
 8161. L_(A86) L_(B86) 8162.L_(A87) L_(B86)
 8163. L_(A88) L_(B86)
 8164. L_(A89) L_(B86) 8165.L_(A90) L_(B86)
 8166. L_(A91) L_(B86)
 8167. L_(A92) L_(B86) 8168.L_(A93) L_(B86)
 8169. L_(A94) L_(B86)
 8170. L_(A95) L_(B86)


12. A first device comprising a first organic light emitting device, thefirst organic light emitting device comprising: an anode; a cathode; andan organic layer, disposed between the anode and the cathode, comprisinga compound having a formula Re(L_(A))(L_(B)): wherein Re is a Rhenium(I)metal; wherein L_(A) is a monoanionic tridentate ligand; wherein L_(B)is a neutral tridentate ligand; and wherein L_(A) and L_(B) areoptionally linked together to form a hexadentate ligand.
 13. (canceled)14. (canceled)
 15. The first device of claim 12, wherein the organiclayer is an emissive layer and the compound is an emissive dopant. 16.The first device of claim 12, wherein the organic layer is an emissivelayer and the compound is a non-emissive dopant.
 17. The first device ofclaim 12, wherein the organic layer is a charge transporting layer andthe compound is a charge transporting material in the organic layer. 18.The first device of claim 12, wherein the organic layer is a chargeinjecting layer and the compound is a charge injecting material in theorganic layer.
 19. The first device of claim 12, wherein the organiclayer is a blocking layer and the compound is a blocking material in theorganic layer.
 20. The first device of claim 12, wherein the organiclayer further comprises a host material.
 21. The first device of claim20, wherein the host material comprises a triphenylene containingbenzo-fused thiophene or benzo-fused furan; wherein any substituent inthe host material is an unfused substituent independently selected fromthe group consisting of C_(n)H_(2n+1), OC_(n)H_(2n+1), OAr₁,N(C_(n)H_(2n+1))₂, N(Ar₁)(Ar₂), CH═CH—C_(n)H_(2n+1), C≡CC_(n)H_(2n+1),Ar₁, Ar₁—Ar₂, C_(n)H_(2n)—Ar₁, or no substitution; wherein n is from 1to 10; and wherein Ar₁ and Ar₂ are independently selected from the groupconsisting of benzene, biphenyl, naphthalene, triphenylene, carbazole,and heteroaromatic analogs thereof.
 22. (canceled)
 23. (canceled) 24.(canceled)
 25. A formulation comprising a compound having the formulaRe(L_(A))(L_(B)): wherein Re is a Rhenium(I) metal; wherein L_(A) is amonoanionic tridentate ligand; wherein L_(B) is a neutral tridentateligand; and wherein L_(A) and L_(B) are optionally linked together toform a hexadentate ligand.